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Medizinprodukte und IVD

Medizinprodukte und IVD

Marktzugang nach den neuen EU-Verordnungen - kompakt für Studium und Beruf

vonEcker, Wolfgang
Deutsch, Erscheinungstermin 05.11.2018
lieferbar

eBook

11,99 €
(inkl. MwSt.)

Buch (broschiert)

20,00 €
(inkl. MwSt.)

Informationen zum Titel

978-3-7528-0728-8
Norderstedt
05.11.2018
2018
2
eBook
EPUB mit Adobe DRM
200
Deutsch
Recht: Lehrbücher, Skripten, Prüfungsbücher, Technologie, allgemein, Medizinstudium: Lehrbücher, Skripten, Prüfungsbücher, Nachschlagewerke
Die neuen EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) gestalten die Spielregeln in diesem wichtigen Bereich des Gesundheitswesens neu. Nunmehr gilt es, die Übergangsfristen zu nutzen und sich rasch auf die neuen Regeln für den Marktzugang und gar das Verbleiben auf dem Markt einzustellen. Dazu ist eine gründliche Kenntnis des neuen Regelwerks für alle Verantwortlichen und Beschäftigen in diesem Bereich unbedingt erforderlich. Unverzichtbar sind fundierte Kenntnisse über die neuen EU-Verordnungen auch bei der Aus-, Fort- und Weiterbildung für StudentInnen und andere Nachwuchskräfte und Aktive im Bereich Medizintechnik, Biomedical und Clinical Engineering, e-Health und verwandten Gebieten.
200 Seiten; 28 farb. Abb.,10 Tab.
MinR i.R. Hon(FH)Prof. Dr. med. Wolfgang Ecker, langjähriger Abteilungsleiter im österr. Gesundheitsministerium und Mitarbeiter in Arbeitsgruppen der EU zu Medizinprodukten und Arzneimitteln; hat aktiv an der Erstellung der neuen EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika mitgewirkt; unterrichtet an FHs für Medizintechnik und Biomedical Engineering und im Rahmen von Seminaren für Gesundheits- und Medizintechnikcluster, und für Akteure in Medizinproduktebetrieben und Gesundheitseinrichtungen über das einschlägige EU-Regelwerk.
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