Vom Verdacht zur diagnostischen GewissheitOft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen. Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas - jetzt in der 6. Auflage - dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente klinische Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. So erhalten Sie eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen vor allem bei einer Reihe von pathologischen Symptomen Neugeborener zu erhöhen. Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen.